Anomalie congénitale du développement squelettique
Symptômes Prognathisme inférieur sévère, anomalies osseuses, luxation de la rotule, luxation du coude.
Gène impliqué SCARF2
Mutation testée c.865_866delTC
Mode de transmission : Autosomique récessif Fréquence : Inconnue Age d’apparition : Dès la naissance
Publication : Hytönen et al. (2016). Molecular Characterization of Three Canine Models of Human Rare Bone Diseases: Caffey, van den Ende-Gupta, and Raine Syndromes.
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