Syndrome de Scott

Dysfonctionnement des plaquettes empêchant une coagulation normale

Symptômes
Saignements gingivaux excessifs pendant la perte des dents de lait, saignements de nez, ecchymoses, saignements prolongés après une intervention chirurgicale ou un traumatisme.

Gène impliqué
TMEM16F

Mutation testée
g.8912219G>A

Mode de transmission : Autosomique récessif
Age d’apparition : Dès la naissance

Publication : Brooks et al. (2015). A TMEM16F point mutation causes an absence of canine platelet TMEM16F and ineffective activation and death-induced phospholipid scrambling.