Epaisseur de la gaine de myéline, qui recouvre les neurones présents dans la moelle épinière, inférieure à la normale
Symptômes Tremblements généralisés, démarche en saut de lapin (mobilisation simultanée des deux membres postérieurs), troubles de l'équilibre.
Gène impliqué FNIP2
Mutation testée c.880delA
Mode de transmission : Autosomique récessif Fréquence : 7% de porteurs Age d’apparition : Dès 1 à 2 semaines Spécificité : Les signes cliniques s'estompent à partir de 3-4 mois, bien que de légers tremblements au niveau des postérieurs persistent chez certains chiens.
Publication : Pemberton et al. (2014). A mutation in the canine gene encoding folliculin-interacting protein 2 (FNIP2) associated with a unique disruption in spinal cord myelination.