Glycogénose de type II

Anomalie du métabolisme du glucose entrainant l'accumulation de glycogène dans l’organisme, également appelée Maladie de Pompe

Symptômes
Faiblesse musculaire progressive, hypertrophie cardiaque, insuffisance cardio-respiratoire, megaoesophage, régurgitations et vomissements, mort prématurée autour de 1,5 an.

Gène impliqué
GAA

Mutation testée
c.2237G>A

Mode de transmission : Autosomique récessif
Age d’apparition : Dès 6 mois

Publication : Seppälä et al. (2013). A nonsense mutation in the acid _-glucosidase gene causes Pompe disease in Finnish and Swedish Lapphunds.