Glycogénose de type Ia

Anomalie du métabolisme du glucose entrainant l'incapacité d'utiliser les stocks de glycogène et le maintien de la glycémie, également appelée Maladie de Von Gierke

Symptômes
Retard de croissance, léthargie, hypoglycémie, hypertrophie du foie, mortalité néonatale ou au sevrage.

Gène impliqué
G6PC1

Mutation testée
c.363G>C

Mode de transmission : Autosomique récessif
Age d’apparition : Dès la naissance

Publication : Kishnani et al. (1997). Isolation and nucleotide sequence of canine glucose-6-phosphatase mRNA: identification of mutation in puppies with glycogen storage disease type Ia.

races concernées :

Gène impliqué
G6PC1

Mutation testée
c.634_ 635ins76

Mode de transmission : Autosomique récessif
Age d’apparition : Dès la naissance

Publication : Christen et al. (2021). Polyadenine insertion disrupting the G6PC1 gene in German Pinschers with glycogen storage disease type Ia (GSD1A).

races concernées :