Gangliosidose à GM2 - Asian

Dysfonctionnement de l'enzyme ß-hexosaminidase conduisant à l'accumulation de gangliosides de type GM2 dans les cellules de l'encéphale et des viscères

Symptômes
Pertes d’équilibre, tremblements de la tête, perte de coordination des mouvements (ataxie) progressive jusqu'à incapacité de se tenir debout et de se déplacer, opacification de la cornée, troubles de la vision.

Gène impliqué
HEXB

Mutation testée
c.1244-8_1250del (GM2-B)

Mode de transmission : Autosomique récessif
Fréquence : Inconnue
Age d’apparition : Entre 6 et 8 semaines

Publication : Bradbury et al. (2009). Neurodegenerative lysosomal storage disease in European Burmese cats with hexosaminidase beta-subunit deficiency.

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