Gangliosidose à GM1

Dysfonctionnement de l'enzyme ß-galactosidase conduisant à l'accumulation de gangliosides de type GM1 dans les cellules de l'encéphale et des viscères

Symptômes
Pertes d’équilibre, tremblements de la tête, perte de coordination des mouvements (ataxie) progressive jusqu'à incapacité de se tenir debout et de se déplacer, opacification de la cornée, troubles de la vision.

Gène impliqué
GLB1

Mutation testée
c.1647delC

Mode de transmission : Autosomique récessif
Age d’apparition : Entre 2 et 7 mois

Publication : Yamoto et al. (2002). A novel mutation in the gene for canine acid beta-galactosidase that causes GM1-gangliosidosis in Shiba dogs.

races concernées :

Gène impliqué
GLB1

Mutation testée
c.200G>A

Mode de transmission : Autosomique récessif
Age d’apparition : Entre 2 et 7 mois

Publication : Wang et al. (2000). Isolation and characterization of the normal canine beta-galactosidase gene and its mutation in a dog model of GM1-gangliosidosis.

races concernées :

Gène impliqué
GLB1

Mutation testée
c.1688_1706ins19bp

Mode de transmission : Autosomique récessif
Age d’apparition : Entre 2 et 7 mois

Publication : Kreutzer et al. (2005). A Duplication in the Canine ß-Galactosidase Gene GLB1 Causes Exon Skipping and GM1-Gangliosidosis in Alaskan Huskies.

races concernées :