Destruction progressive et rapide de l'encéphale
Symptômes Démarche anormale, trouble de l'équilibre, ataxie, crises convulsives, troubles de la vision.
Gène impliqué SLC19A3
Mutation testée c.205_210delins35
Mode de transmission : Autosomique récessif Fréquence : < 1% de porteurs Age d’apparition : Entre 6 et 12 mois
Publication : Drögemüller et al. (2020). SLC19A3 loss-of-function variant in Yorkshire Terriers with Leigh-like subacute necrotizing encephalopathy.
Nous utilisons des cookies pour personnaliser le contenu et analyser l'accès à notre site Web. Vous pouvez choisir si vous n'acceptez que les cookies nécessaires au fonctionnement du site Web ou si vous souhaitez également autoriser les cookies de suivi. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre politique de confidentialité.
Ces éléments sont nécessaires pour activer les fonctionnalités de base du site Web. Notamment les cookies de session.
