Destruction progressive et rapide de l'encéphale
Symptômes Démarche anormale, trouble de l'équilibre, ataxie, crises convulsives, troubles de la vision.
Gène impliqué SLC19A3
Mutation testée c.205_210delins35
Mode de transmission : Autosomique récessif Fréquence : Inconnue Age d’apparition : Entre 6 et 12 mois
Publication : Drögemüller et al. (2020). SLC19A3 loss-of-function variant in Yorkshire Terriers with Leigh-like subacute necrotizing encephalopathy.
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