Déficit en Prékallicréine

Déficit en facteur Fletcher, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine, provoquant un allongement du temps de coagulation

Symptômes
Asymptomatique.

Gène impliqué
KLKB1

Mutation testée
c.988T>A (KTK)

Mode de transmission : Autosomique récessif
Age d’apparition : Dès la naissance

Publication : Okawa et al. (2011). Prekallikrein deficiency in a dog.

races concernées :