Anomalie du système immunitaire entraînant un dysfonctionnement du mécanisme de défense
Symptômes Forte fièvre, infections récurrentes.
Gène impliqué FERMT3
Mutation testée c.1349_1350insAAGACGG CTGCC (LAD3)
Mode de transmission : Autosomique récessif Fréquence : Inconnue Age d’apparition : Dès la naissance Spécificité : Déficit d'adhérence leucocytaire de type 3, les défauts immunitaires sont complétés par des troubles de coagulation entrainant également une tendance hémorragique et une mauvaise cicatrisation.
Publication : Boudreaux et al. (2010). A mutation in the canine Kindlin-3 gene associated with increased bleeding risk and susceptibility to infections.