Anomalie du système immunitaire entraînant un dysfonctionnement du mécanisme de défense
Symptômes Forte fièvre, infections récurrentes.
Gène impliqué ITGB2
Mutation testée c.107G>C (CLAD)
Mode de transmission : Autosomique récessif Age d’apparition : Dès la naissance Spécificité : Déficit d'adhérence leucocytaire de type 1, infections graves et récurrentes entrainant la mort de l'animal.
Publication : Kijas et al. (1999). A missense mutation in the beta-2 integrin gene (ITGB2) causes canine leukocyte adhesion deficiency.
Gène impliqué FERMT3
Mutation testée c.1349_1350insAAGACGG CTGCC (LAD3)
Mode de transmission : Autosomique récessif Age d’apparition : Dès la naissance Spécificité : Déficit d'adhérence leucocytaire de type 3, les défauts immunitaires sont complétés par des troubles de coagulation entrainant également une tendance hémorragique et une mauvaise cicatrisation.
Publication : Boudreaux et al. (2010). A mutation in the canine Kindlin-3 gene associated with increased bleeding risk and susceptibility to infections.