Opacité bilatérale et progressive du cristallin
Symptômes Perte de vision progressive allant jusqu'à la cécité totale.
Gène impliqué HSF4
Mutation testée g.85286582insC
Mode de transmission : Autosomique récessif Fréquence : Inconnue Age d’apparition : Dès quelques semaines à quelques mois
Publication : Mellersh et al. (2006). Identification of mutations in HSF4 in dogs of three different breeds with hereditary cataracts.
Nous utilisons des cookies pour personnaliser le contenu et analyser l'accès à notre site Web. Vous pouvez choisir si vous n'acceptez que les cookies nécessaires au fonctionnement du site Web ou si vous souhaitez également autoriser les cookies de suivi. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre politique de confidentialité.
Ces éléments sont nécessaires pour activer les fonctionnalités de base du site Web. Notamment les cookies de session.
