Défaut de transport du sélénium dans le système nerveux central entrainant son atrophie
Symptômes Démarche anormale (ataxie), mouvements exagérés, perte d'équilibre, tremblements.
Gène impliqué SELENOP
Mutation testée del ~17 kb
Mode de transmission : Autosomique récessif Fréquence : 6% de porteurs Age d’apparition : Entre 2 et 4 semaines
Publication : Christen et al. (2021). Deletion of the SELENOP gene leads to CNS atrophy with cerebellar ataxia in dogs.
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