Défaut de transport du sélénium dans le système nerveux central entrainant son atrophie
Symptômes Démarche anormale (ataxie), mouvements exagérés, perte d'équilibre, tremblements.
Gène impliqué SELENOP
Mutation testée del ~17 kb
Mode de transmission : Autosomique récessif Age d’apparition : Entre 2 et 4 semaines
Publication : Christen et al. (2021). Deletion of the SELENOP gene leads to CNS atrophy with cerebellar ataxia in dogs.
Nous utilisons des cookies pour personnaliser le contenu et analyser l'accès à notre site Web. Vous pouvez choisir si vous n'acceptez que les cookies nécessaires au fonctionnement du site Web ou si vous souhaitez également autoriser les cookies de suivi. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre politique de confidentialité.
Ces éléments sont nécessaires pour activer les fonctionnalités de base du site Web. Notamment les cookies de session.
